Søknad om vesentlig endring Rapportering Regelverk og veiledninger Søknad om klinisk utprøving av GMO i legemidler til mennesker Compassionate Use Application Desentraliserte kliniske utprøvinger Inspeksjon av kliniske studier Oversikt above antallet søkte studier om klinisk utprøving av legemidler Søknad og oppfølging av markedsføringstillatelse

Ifølge Statens Legemiddelverk kan en liten gruppe alvorlig syke pasienter ha nytte av behandling med cannabisplante i medisinsk behandling (dette er produkter som ikke er godkjent som legemiddel i noen land). Disse produktene fra den nederlandske produsenten Bedrocan, har til nå blitt eksportert av et kontor i det nederlandske helsedirektoratet (Cannbis bureau).

Et smutthull i loven gjør det mulig for norske pasienter å få resept i Nederland. Lovverket er utformet slik for å sikre at de som blir syke eller skadet i utlandet, kan ta med en mindre mengde smertestillende hjem til Norge.

Veiledende brukstider for legemidler med krav om sterilitet Veiledende brukstider for legemidler uten krav om sterilitet Bivirkninger og legemiddelsikkerhet

Kriterier for utvelgelse av legemidler til anbud Spesialist- og brukergrupper Informasjon om planlagte anbudskonkurranser Endringer for refusjon av diabeteslegemidler

I den ene gruppen finner man legemidler som man kan hente ut uten resept. I den andre gruppen finner man legemidler som er reseptbelagte og her har Ikke pasienten ikke noen rett til å kreve å fileå utskrevet medisinen.

Informasjon om botulinumtoksin type A-legemidler og reklame Veileder for klinikker som tilbyr behandling med botulinumtoksin type A Salg utenom apotek (LUA-ordningen)

Bivirkningsmelding for legemidler til dyr Godkjenningsfritak og forskrivning av legemidler

Cannabisrelaterte produktersom inneholder mer enn 1 % THC:-Spesialister som er ansatt i offentlig spesialisthelsetjeneste eller privat sykehus kan søke om godkjenningsfritak for cannabisrelaterte produkter uten markedsføringstillatelse som inneholder mer enn 1 % THC.Dette gjelder ved behandling av navngitte pasienter i institusjon eller poliklinikk

Helsedirektoratet har avgjort at annen bruk av de godkjente legemidlene og all bruk av uregistrerte cannabisprodukter skal regnes som utprøvende behandling.

Males noen nederlandske leger tilbyr dette, og det er tydelig at en god del pasienter selv opplever at det er bra for dem, sier Hortemo.

Norske helsemyndigheter mener at en liten gruppe pasienter kan ha nytte av behandling med medisinsk cannabis. Derfor tillater lovverket bruk av medisinsk cannabis som importeres by using apotek fra godkjente produsenter i utlandet. I slike tilfeller må legen sende søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket.

Denne attesten heter «Legeerklæring for medbringing av legemidler med innhold av narkotika for reisende …» og skal skrives på fastsatt skjema som bare er tilgjengelig i legenes journalsystemer.

Et brev på engelsk til nederlandsk lege med kort informasjon om diagnose og hvilke medikamenter som allerede er prøvd ut, i tillegg til get more info informasjon knyttet til om pasienten har historie med rusmisbruk eller ikke.